උතුරු ඇමෙරිකාව
චීන සමාගමක් වන IVEN Pharmatech විසින් එක්සත් ජනපදයේ සිදු කරන ලද පළමු ඖෂධ පිරිවැටුම් ව්‍යාපෘතිය වන USA IV බෑග් පිරිවැටුම් ව්‍යාපෘතිය මෑතකදී එහි ස්ථාපනය සම්පූර්ණ කර ඇත. මෙය චීන ඖෂධ කර්මාන්තයේ වැදගත් සන්ධිස්ථානයක් සනිටුහන් කරයි.
IVEN විසින් මෙම නවීන කර්මාන්ත ශාලාව නිර්මාණය කර ඉදිකරන ලද්දේ US CGMP ප්‍රමිතියට දැඩි ලෙස අනුකූලවය. කර්මාන්ත ශාලාව FDA රෙගුලාසි, USP43, ISPE මාර්ගෝපදේශ සහ ASME BPE අවශ්‍යතාවලට අනුකූල වන අතර GAMP5 තත්ත්ව කළමනාකරණ පද්ධතිය හරහා වලංගු කර ඇති අතර, අමුද්‍රව්‍ය හැසිරවීමේ සිට නිමි නිෂ්පාදන ගබඩා කිරීම දක්වා සමස්ත ක්‍රියාවලියම ආවරණය වන පරිදි පුළුල් තත්ත්ව පාලන පද්ධතියක් සක්‍රීය කරයි.
ප්‍රධාන නිෂ්පාදන උපකරණ ස්වයංක්‍රීයකරණ තාක්ෂණය ඒකාබද්ධ කරයි: පිරවුම් රේඛාව මුද්‍රණ-බෑග් සෑදීම-පිරවීමේ සම්පූර්ණ-ක්‍රියාවලි සම්බන්ධක පද්ධතිය භාවිතා කරන අතර, ද්‍රව බෙදා හැරීමේ පද්ධතිය CIP/SIP පිරිසිදු කිරීම සහ විෂබීජහරණය කිරීම සිදු කරයි, සහ අධි-වෝල්ටීයතා විසර්ජන කාන්දුවීම් හඳුනාගැනීමේ උපාංගයක් සහ බහු-කැමරා ස්වයංක්‍රීය ආලෝක පරීක්ෂණ යන්ත්‍රයකින් සමන්විත වේ. පසුපස-අන්ත ඇසුරුම් රේඛාව 500ml නිෂ්පාදන සඳහා බෑග් 70/මිනිත්තුවක අධිවේගී ක්‍රියාකාරිත්වයක් ලබා ගනී, ස්වයංක්‍රීය කොට්ට බෑග් කිරීම, බුද්ධිමත් පැලටිකරණය සහ මාර්ගගත බර කිරා බැලීම සහ ප්‍රතික්ෂේප කිරීම වැනි ක්‍රියාවලීන් 18ක් ඒකාබද්ධ කරයි. ජල පද්ධතියට 5T/h පිරිසිදු ජලය සකස් කිරීම, 2T/h ආසවනය කළ ජල යන්ත්‍රය සහ 500kg පිරිසිදු වාෂ්ප උත්පාදක යන්ත්‍රය, උෂ්ණත්වය, TOC සහ අනෙකුත් ප්‍රධාන පරාමිතීන් මාර්ගගතව නිරීක්ෂණය කිරීම ඇතුළත් වේ.
මෙම කම්හල FDA, USP43, ISPE, ASME BPE යනාදී ජාත්‍යන්තර ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල වන අතර GAMP5 තත්ත්ව කළමනාකරණ පද්ධති වලංගුකරණය සමත් වී ඇති අතර, අමුද්‍රව්‍ය සැකසීමේ සිට නිමි නිෂ්පාදන ගබඩා කිරීම දක්වා සම්පූර්ණ ක්‍රියාවලි තත්ත්ව පාලන පද්ධතියක් සාදමින්, පැයකට බෑග් 3,000 ක වාර්ෂික නිෂ්පාදන ධාරිතාවක් සහිත (මිලි ලීටර් 500 පිරිවිතර) අවසාන විෂබීජහරණය කළ නිෂ්පාදන ඖෂධ සඳහා වන ගෝලීය නියාමන අවශ්‍යතාවලට අනුකූල වන බව සහතික කරයි.
මධ්‍යම ආසියාව
මධ්‍යම ආසියානු රටවල් පහක, ඖෂධ නිෂ්පාදන බොහොමයක් ආනයනය කරනු ලබන්නේ විදේශ රටවලින් ය. වසර ගණනාවක වෙහෙස මහන්සි වී වැඩ කිරීමෙන් පසු, මෙම රටවල ඖෂධ නිෂ්පාදන සමාගම්වලට දේශීය පරිශීලකයින්ට දැරිය හැකි මිලකට නිෂ්පාදන සැපයීමට අපි උදව් කර ඇත්තෙමු. කසකස්තානයේ, අපි මෘදු බෑග් IV-ද්‍රාවණ නිෂ්පාදන මාර්ග දෙකක් සහ ඇම්පියුලස් එන්නත් නිෂ්පාදන මාර්ග හතරක් ඇතුළුව විශාල ඒකාබද්ධ ඖෂධ කර්මාන්ත ශාලාවක් ගොඩනඟා ගත්තෙමු.
උස්බෙකිස්තානයේ, අපි වාර්ෂිකව බෝතල් මිලියන 18 ක් නිෂ්පාදනය කළ හැකි PP බෝතල් IV-ද්‍රාවණ ඖෂධ කර්මාන්ත ශාලාවක් ඉදි කළෙමු. මෙම කර්මාන්ත ශාලාව ඔවුන්ට සැලකිය යුතු ආර්ථික ප්‍රතිලාභ ගෙන දෙනවා පමණක් නොව, දේශීය ජනතාවට වඩාත් දැරිය හැකි වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර සඳහා ප්‍රවේශය ද ලබා දෙයි.
රුසියාව
රුසියාවේ, ඖෂධ කර්මාන්තය හොඳින් ස්ථාපිත වී තිබුණත්, භාවිතා කරන උපකරණ සහ තාක්ෂණයෙන් වැඩි ප්‍රමාණයක් යල් පැන ගොස් ඇත. යුරෝපීය සහ චීන උපකරණ සැපයුම්කරුවන් වෙත කිහිප වතාවක්ම ගිය පසු, රටේ විශාලතම එන්නත් විසඳුම් ඖෂධ නිෂ්පාදකයා ඔවුන්ගේ PP බෝතලය IV-ද්‍රාවණ ව්‍යාපෘතිය සඳහා අපව තෝරා ගත්තේය. මෙම පහසුකමට වසරකට PP බෝතල් මිලියන 72 ක් නිෂ්පාදනය කළ හැකිය.
අප්‍රිකාව
අප්‍රිකාවේ, බොහෝ රටවල් සංවර්ධනය වෙමින් පවතින අතර බොහෝ දෙනෙකුට ප්‍රමාණවත් සෞඛ්‍ය සේවා ප්‍රවේශයක් නොමැත. දැනට, අපි නයිජීරියාවේ මෘදු බෑග් IV-ද්‍රාවණ ඖෂධ කර්මාන්ත ශාලාවක් ගොඩනඟමින් සිටින අතර, වසරකට මෘදු බෑග් මිලියන 20 ක් නිෂ්පාදනය කළ හැකිය. අප්‍රිකාවේ තවත් ඉහළ මට්ටමේ ඖෂධ කර්මාන්තශාලා නිෂ්පාදනය කිරීමට අපි බලාපොරොත්තු වෙමු. ආරක්ෂිත ඖෂධ නිෂ්පාදන ඇති කරන උපකරණ ලබා දීමෙන් අප්‍රිකාවේ ජනතාවට උපකාර කිරීම අපගේ බලාපොරොත්තුවයි.
මැද පෙරදිග
මැදපෙරදිග ඖෂධ කර්මාන්තය තවමත් ළදරු අවධියේ පවතින නමුත්, ඔවුන් වෛද්‍ය නිෂ්පාදනවල ගුණාත්මකභාවය සඳහා ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ FDA විසින් ඉදිරිපත් කරන ලද ප්‍රමිතීන් වෙත යොමු වී ඇත. සෞදි අරාබියේ අපගේ ගනුදෙනුකරුවන්ගෙන් එක් අයෙකු වාර්ෂිකව මෘදු බෑග් මිලියන 22 කට වඩා නිෂ්පාදනය කළ හැකි සම්පූර්ණ මෘදු බෑග් IV-විසඳුම් පිරිවැටුම් ව්‍යාපෘතියක් සඳහා ඇණවුමක් නිකුත් කළහ.
අනෙකුත් ආසියානු රටවල ඖෂධ කර්මාන්තයට ශක්තිමත් පදනමක් ඇත, නමුත් බොහෝ සමාගම් උසස් තත්ත්වයේ IV-ද්‍රාවණ කර්මාන්තශාලා පිහිටුවීමට අරගල කරයි. අපගේ ඉන්දුනීසියානු පාරිභෝගිකයෙකු, තේරීම් වටයකින් පසුව, ඉහළ පන්තියේ IV-ද්‍රාවණ ඖෂධ කර්මාන්ත ශාලාවක් සැකසීමට තෝරා ගත්තේය. පැයකට බෝතල් 8000 ක් නිෂ්පාදනය කිරීමට හැකි වන පරිදි, අපි ටර්න්කී ව්‍යාපෘතියේ 1 වන අදියර අවසන් කර ඇත්තෙමු. පැයකට බෝතල් 12,000 ක් සඳහා ඉඩ සලසන 2 වන අදියර 2018 අගභාගයේදී ස්ථාපනය ආරම්භ කළේය.