Have a question? Give us a call: +86-13916119950

අපි ගැන

Shanghai IVEN Pharmatech Engineering Co., Ltd.

IVEN Pharmatech Engineering යනු සෞඛ්‍ය සේවා කර්මාන්ත විසඳුම් සපයන ජාත්‍යන්තර වෘත්තීය ඉංජිනේරු සමාගමකි.අපි EU GMP / US FDA cGMP, WHO GMP, PIC/S GMP මූලධර්මය යනාදියට අනුකූලව ලොව පුරා ඖෂධ කර්මාන්තශාලාව සහ වෛද්‍ය කර්මාන්තශාලාව සඳහා ඒකාබද්ධ ඉංජිනේරු විසඳුමක් සපයන්නෙමු. ඖෂධ හා වෛද්‍ය ක්ෂේත්‍රයේ දශක ගණනාවක අත්දැකීම් සමඟින්, සතුටුදායක මැහුම්කරු ලබා දීමට අපි කැප වෙමු. උසස් ව්‍යාපෘති නිර්මාණය, උසස් තත්ත්වයේ උපකරණ, කාර්යක්ෂම ක්‍රියාවලි කළමනාකරණය සහ මුළු ජීවිත කාලය පුරාම අපගේ ලෝක ව්‍යාප්ත පාරිභෝගිකයින් සඳහා විසඳුම් සාදන ලදී.

අපි කවුද?

IVEN 2005 දී පිහිටුවන ලද අතර ඖෂධ හා වෛද්‍ය ක්ෂේත්‍රයේ ගැඹුරින් සීසාන ලද අපි ඖෂධ පිරවුම් සහ ඇසුරුම් යන්ත්‍රෝපකරණ, ඖෂධීය ජල පිරිපහදු පද්ධතිය, බුද්ධිමත් ප්‍රවාහනය සහ සැපයුම් පද්ධතිය නිෂ්පාදනය කරන කර්මාන්තශාලා හතරක් ස්ථාපිත කළෙමු.අපි දහස් ගණනක් ඖෂධ සහ වෛද්‍ය නිෂ්පාදන උපකරණ සහ පිරිවැටුම් ව්‍යාපෘති ලබා දුන්නා, රටවල් 50කට වඩා වැඩි ගණනක පාරිභෝගිකයින් සිය ගණනකට සේවය කළා, අපගේ පාරිභෝගිකයින්ට ඔවුන්ගේ ඖෂධ සහ වෛද්‍ය නිෂ්පාදන හැකියාව වැඩි දියුණු කිරීමට, වෙළඳපල කොටස සහ ඔවුන්ගේ වෙළඳපොලේ හොඳ නම දිනා ගැනීමට උදව් කළා.

අපි මොකද කරන්නේ?

විවිධ රටවලින් පාරිභෝගිකයන්ගේ තනි ඉල්ලීම් මත පදනම්ව, අපි රසායනික එන්නත් කළ හැකි ඖෂධ, ඝන ඖෂධ ඖෂධ, ජීව විද්‍යාත්මක ඖෂධ, වෛද්‍ය පරිභෝජන කර්මාන්ත ශාලාව සහ විස්තීර්ණ බලාගාරය සඳහා ඒකාබද්ධ ඉංජිනේරු විසඳුම අභිරුචිකරණය කරමු.අපගේ ඒකාබද්ධ ඉංජිනේරු විසඳුම පිරිසිදු කාමරය, පිරිසිදු උපයෝගිතා, ඖෂධීය ජල පිරිපහදු පද්ධතිය, නිෂ්පාදන ක්රියාවලි පද්ධතිය, ඖෂධ ස්වයංක්රීයකරණය, ඇසුරුම් පද්ධතිය, බුද්ධිමත් සැපයුම් පද්ධතිය, තත්ත්ව පාලන පද්ධතිය, මධ්යම රසායනාගාරය සහ යනාදිය ආවරණය කරයි.පාරිභෝගිකයින්ගේ පුද්ගලාරෝපිත අවශ්‍යතාවයට අනුව, IVEN හට පහත පරිදි වෘත්තීය සේවාව සැපයිය හැක:

*ව්‍යාපෘති ශක්‍යතා උපදේශනය
*ව්‍යාපෘති ඉංජිනේරු නිර්මාණය
*උපකරණ මාදිලි තේරීම සහ අභිරුචිකරණය
* ස්ථාපනය සහ කොමිස් කිරීම
*උපකරණ සහ ක්‍රියාවලිය වලංගු කිරීම
*තත්ත්ව පාලන උපදේශනය

*නිෂ්පාදන තාක්ෂණය මාරු කිරීම
* දෘඩ හා මෘදු ලියකියවිලි
* කාර්ය මණ්ඩලය සඳහා පුහුණුව
*අලෙවියෙන් පසු මුළු ජීවිත කාලයටම සේවාව
*නිෂ්පාදන භාරකාරත්වය
* සේවාව වැඩිදියුණු කිරීම සහ යනාදිය.

ඇයි අපි?

ගනුදෙනුකරුවන් සඳහා වටිනාකමක් සාදන්නIven ගේ පැවැත්මේ වැදගත්කම, එය අපගේ සියලුම Iven සාමාජිකයින් සඳහා ක්‍රියාකාරී මාර්ගෝපදේශය ද වේ.අපගේ සමාගම වසර 16 කට වැඩි කාලයක් ජාත්‍යන්තර ගනුදෙනුකරුවන්ට සේවය කර ඇති අතර, අපගේ ජාත්‍යන්තර ගනුදෙනුකරුවන්ගේ පුද්ගලික අවශ්‍යතා අපට හොඳින් අවබෝධ කර ගත හැකි අතර සෑම විටම පාරිභෝගිකයින් සඳහා උසස් තත්ත්වයේ උපකරණ සහ ව්‍යාපෘතිය සාධාරණ මිලකට ලබා දේ.

EU GMP / US FDA cGMP , WHO GMP, PIC/S GMP මූලධර්මය වැනි ජාත්‍යන්තර GMP අවශ්‍යතා බොහොමයක් ගැන හුරුපුරුදු ඖෂධ සහ වෛද්‍ය කර්මාන්තයේ දශක ගණනාවක අත්දැකීම් අපගේ තාක්ෂණික ප්‍රවීණයන්ට ඇත.

අපගේ ඉංජිනේරු කණ්ඩායම වෙහෙස මහන්සි වී වැඩ කරන සහ ඉහළ කාර්යක්ෂම, විවිධ වර්ගයේ ඖෂධ ව්‍යාපෘති සඳහා පොහොසත් අත්දැකීම් ඇති, අපි උසස් තත්ත්වයේ ව්‍යාපෘතිය ගොඩනඟන්නේ පාරිභෝගිකයාගේ වර්තමාන ඉල්ලීම් පමණක් නොව, පාරිභෝගිකයාගේ අනාගත දෛනික ධාවන පිරිවැය ඉතිරිකිරීම් සහ නඩත්තු පහසුව සලකා බැලීමෙනි. අනාගත ව්යාප්තිය.

අපගේ විකුණුම් කණ්ඩායම ජාත්‍යන්තර දැක්මක් සහ ඒ ආශ්‍රිත ඖෂධ වෘත්තීය දැනුමක් ඇති, දැඩි වගකීම් සහ මෙහෙවර පිළිබඳ හැඟීමක් ඇතිව, පෙර විකුණුම් අවධියේ සිට අලෙවියෙන් පසු අදියර දක්වා පාරිභෝගිකයන්ට හිතකාමී සහ කාර්යක්ෂම සේවාවක් සපයන හොඳින් අධ්‍යාපනය ලබා ඇත.

දක්වා

ඉංජිනේරු නඩුව

5e96c9160da70
16947012622351-shutterstock-769998571
DSC_0321
DSC_0346
IMG_20161127_104242
包装间 පැකේජ කාමරය
厂房外景 කර්මාන්ත ශාලාවේ පිටත
5e96c8c29867b
5e96c50a2dec0

ඔබට පහත ගැටලු තිබේද?
• සැලසුම් යෝජනාවේ විශේෂතා කැපී පෙනෙන්නේ නැත, පිරිසැලසුම අසාධාරණ ය.
• ගැඹුරු නිර්මාණය ප්‍රමිතිගත කර නැත, ක්‍රියාත්මක කිරීම අපහසුය.
• සැලසුම් වැඩසටහනේ ප්‍රගතිය පාලනයෙන් තොරය, ඉදිකිරීම් කාලසටහන නිමක් නැත.
• වැඩ කිරීමට අපොහොසත් වන තුරු උපකරණවල ගුණාත්මකභාවය දැනගත නොහැක.
• මුදල් අහිමි වන තුරු වියදම තක්සේරු කිරීම අපහසුය.
• සැපයුම්කරුවන් වෙත පැමිණීම, සැලසුම් යෝජනා සහ ඉදිකිරීම් කළමනාකරණය සන්නිවේදනය කිරීම, නැවත නැවතත් එකින් එක සංසන්දනය කිරීම සඳහා බොහෝ කාලයක් වැය කිරීම.

පිරිසිදු කාමරය, ස්වයං පාලන සහ අධීක්ෂණ පද්ධතිය, ඖෂධීය ජල පිරිපහදු පද්ධතිය, විසඳුම් සකස් කිරීම සහ සම්ප්‍රේෂණය කිරීමේ පද්ධතිය, පිරවුම් සහ ඇසුරුම් පද්ධතිය, ස්වයංක්‍රීය සැපයුම් පද්ධතිය, තත්ත්ව පාලන පද්ධතිය සහ මධ්‍යම රසායනාගාරය ඇතුළත් ලොව පුරා ඖෂධ සහ වෛද්‍ය කර්මාන්තශාලා සඳහා ඒකාබද්ධ ඉංජිනේරු විසඳුම් Iven සපයයි. යනාදී වශයෙන් විවිධ රටවල ඖෂධ කර්මාන්තයේ නියාමන අවශ්‍යතා සහ පාරිභෝගිකයන්ගේ පුද්ගල ඉල්ලුම අනුව, IVEN පිරිවැටුම් ව්‍යාපෘතියේ ඉංජිනේරු විසඳුම් ප්‍රවේශමෙන් අභිරුචිකරණය කරන අතර අපගේ පාරිභෝගිකයින්ට නිවසේදී ඖෂධ කර්මාන්තයේ ඉහළ කීර්තිය සහ තත්ත්වය දිනා ගැනීමට උපකාර කරයි.

微信图片_20200924130723
දක්වා

අපේ කර්මාන්ත ශාලාව

ඖෂධීය යන්ත්රෝපකරණ

IV විසඳුම් මාලාවේ නිෂ්පාදන සඳහා ඖෂධීය යන්ත්‍රෝපකරණවල අපගේ පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන හැකියාව ජාත්‍යන්තර වශයෙන් දේශීය හා උසස් මට්ටමේ පරම ප්‍රමුඛ මට්ටමක පවතී.එය තාක්ෂණික පේටන්ට් බලපත්‍ර 60 කට අධික ප්‍රමාණයක් සඳහා ඉල්ලුම් කර ඇති අතර, පාරිභෝගිකයින්ගේ නිෂ්පාදන අනුමැතිය සහ GMP සහතිකය සඳහා සම්පූර්ණ අනුමත ලේඛන සැපයිය හැකිය.අපගේ සමාගම 2014 අවසන් වන තෙක් මෘදු බෑග් IV විසඳුම් නිෂ්පාදන පෙළ සිය ගණනක් විකුණා ඇත, එය වෙළඳපල කොටසෙන් 50% ක් වේ ;වීදුරු බෝතලය IV විසඳුම් නිෂ්පාදන රේඛාව චීනයේ 70% කට වඩා වැඩි වෙළඳපල කොටසකට හිමිකම් කියයි.ප්ලාස්ටික් බෝතල් IV ද්‍රාවණ නිෂ්පාදන පෙළ රුසියාව, මධ්‍යම ආසියාව සහ අග්නිදිග ආසියාව වැනි රටවලට ද අලෙවි කර ඇත. එය සියලුම පාරිභෝගිකයින්ගේ ඒකමතික ප්‍රශංසාව ලබා ගනී.අපගේ සමාගම චීනයේ 300 IV විසඳුම් නිෂ්පාදකයින් සමඟ හොඳ ව්‍යාපාරික සහයෝගීතාවයක් ගොඩනඟා ගෙන ඇති අතර රුසියාව, උස්බෙකිස්තානය, පකිස්ථානය, නෙජීරියාව සහ තවත් රටවල් 30 ක හොඳ නමක් දිනා ඇත.ලොව පුරා IV විසඳුම් නිෂ්පාදකයින් මිලදී ගන්නා විට අපි වඩාත් කැමති චීන සන්නාමය බවට පත් වී ඇත. අපගේ ඖෂධ යන්ත්‍රෝපකරණ කර්මාන්ත ශාලාව චීන ඖෂධ උපකරණ සංගමයේ, ඖෂධ උපකරණ ප්‍රමිතිකරණය පිළිබඳ ජාතික තාක්ෂණික කමිටුවේ සහ චීනයේ ඖෂධ නිෂ්පාදන යන්ත්‍රෝපකරණ ප්‍රමුඛතම නිෂ්පාදකයා වන ප්‍රධාන සාමාජිකයන්ගෙන් එකකි.අපි ISO9001:2008 මත පදනම්ව යන්ත්‍රෝපකරණවල ගුණාත්මකභාවය දැඩි ලෙස පාලනය කරමු, cGMP, European GMP, US FDA GMP සහ WHO GMP ප්‍රමිතීන් ආදිය අනුගමනය කරන්න.

PVC නොවන Soft Bag/ PP බෝතලය/ වීදුරු බෝතලය IV ද්‍රාවණ නිෂ්පාදන මාර්ගය, ස්වයංක්‍රීය ඇම්පියුලය/කුප්පිය සේදීම-පිරවීම-මුද්‍රා තැබීම නිෂ්පාදන මාර්ගය, වාචික දියර සේදීම-වියලීම-පිරවීම වැනි අභිරුචි කළ අවශ්‍යතා සපුරාලීම සඳහා අපි උපකරණ මාලාවක් සංවර්ධනය කර ඇත. මුද්‍රා තැබීමේ නිෂ්පාදන මාර්ගය, ඩයලිසිස් ද්‍රාවණය පිරවීම-මුද්‍රා තැබීම නිෂ්පාදන මාර්ගය, පෙර පිරවූ සිරින්ජ පිරවීම-මුද්‍රා තැබීම නිෂ්පාදන මාර්ගය යනාදිය.

ජල පිරිපහදු උපකරණ
එය පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන සහ පිරිසිදු ජලය සඳහා RO ඒකකය නිෂ්පාදනය කිරීම, එන්නත් සඳහා ජලය සඳහා බහු බලපෑම් ජල පෙරන පද්ධතිය, පිරිසිදු වාෂ්ප උත්පාදක යන්ත්රය, විසඳුම් සකස් කිරීමේ පද්ධති, සියලු වර්ගවල ජල සහ විසඳුම් ගබඩා ටැංකිය සහ බෙදා හැරීමේ පද්ධති සඳහා විශේෂඥතාවයක් ඇති අධි තාක්ෂණික සංස්ථාවකි. .

අපි GMP,USP, FDA GMP, EU GMP යනාදියට අනුකූලව උසස් තත්ත්වයේ උපකරණ නිර්මාණය සහ නිෂ්පාදනය ලබා දෙන්නෙමු.

වාහන ඇසුරුම් සහ ගබඩා පද්ධති සහ පහසුකම් කම්හල
ලොජිස්ටික් සහ ස්වයංක්‍රීය බුද්ධිමත් ඒකාබද්ධතා ගබඩා පද්ධතිය සඳහා ප්‍රමුඛ නිෂ්පාදනයක් ලෙස, අපි ස්වයංක්‍රීය ඇසුරුම් සහ ගබඩා පද්ධති පහසුකම් R&D, සැලසුම් කිරීම, නිෂ්පාදනය කිරීම, ඉංජිනේරු සහ පුහුණුව කෙරෙහි අවධානය යොමු කරමු.

රොබෝ පෙට්ටි ඇසුරුම් යන්ත්‍රය, සම්පූර්ණ ස්වයංක්‍රීය පෙට්ටි දිගහැරීමේ යන්ත්‍රය, ස්වයංක්‍රීය සැපයුම් පද්ධතිය සහ ස්වයංක්‍රීය ත්‍රිමාණ ගබඩා පද්ධතිය වැනි උසස් තත්ත්වයේ සහ විශිෂ්ට සේවාවක් සහිත ස්වයංක්‍රීය ඇසුරුම්කරණයේ සිට ගබඩාව දක්වා වූ සම්පූර්ණ ඒකාබද්ධ කිරීමේ පද්ධතිය පාරිභෝගිකයින්ට ලබා දෙන්න.

බොහෝ පිරිවැය-ඵලදායී විසඳුම් සමඟින්, අපගේ ව්‍යාපෘති සහ නිෂ්පාදන ඖෂධ, ආහාර, ඉලෙක්ට්‍රොනික කර්මාන්ත සහ සැපයුම් කර්මාන්ත ආදියෙහි බහුලව භාවිතා වේ.

රික්ත රුධිර එකතු කිරීමේ නල යන්ත්‍රෝපකරණ බලාගාරය
උසස් තත්ත්වයේ, කාර්යක්ෂම, ප්‍රායෝගික සහ ස්ථාවර රුධිර එකතු කිරීමේ නල නිෂ්පාදන උපකරණ සහ අදාළ ස්වයංක්‍රීය පද්ධතිය කෙරෙහි අපි අවධානය යොමු කළෙමු.අපි පසුගිය වසර 20 තුළ වඩාත්ම දියුණු රික්ත රුධිර එකතු කිරීමේ නල නිෂ්පාදන තාක්‍ෂණය අනුගමනය කළ අතර, අපි රික්ත රුධිර එකතු කිරීමේ නල නිෂ්පාදන රේඛා පරම්පරා කිහිපයක් සංවර්ධනය කර ඇති අතර, එමඟින් රික්ත රුධිර එකතු කිරීමේ නිෂ්පාදන කර්මාන්තය ලොව පුරා ඉහළ මට්ටමකට ප්‍රවර්ධනය කරන ලදී.

නිෂ්පාදනයේ ගුණාත්මකභාවය සහ තාක්ෂණික නවෝත්පාදනය සඳහා අපි විශාල උත්සාහයක් දරමු, අපි රුධිර එකතු කිරීමේ නල නිෂ්පාදන උපකරණ සඳහා පේටන්ට් බලපත්‍ර 20 කට වඩා ලබාගෙන ඇත.අපි උපකරණ තාක්ෂණික මට්ටම අඛණ්ඩව වැඩිදියුණු කරන අතර චීනයේ රුධිර එකතු කිරීමේ නල නිෂ්පාදන උපකරණ කර්මාන්තයේ නායකයා සහ නිර්මාතෘ බවට පත් වෙමු.

දක්වා

විදේශීය ව්යාපෘති

මේ වන විට, අපි දැනටමත් රටවල් 40 කට වැඩි ගණනකට ඖෂධ උපකරණ සහ වෛද්‍ය උපකරණ කට්ටල සිය ගණනක් ලබා දී ඇත.මේ අතර, රුසියාව, උස්බෙකිස්තානය, ටජිකිස්තානය, ඉන්දුනීසියාව, තායිලන්තය, සවුදි, ඉරාකය, නයිජීරියාව, උගන්ඩාව ආදී රටවල පිරිවැටුම් ව්‍යාපෘති සමඟින් ඖෂධ සහ වෛද්‍ය කම්හල ඉදිකිරීමට අපි අපගේ ගනුදෙනුකරුවන්ට උදව් කළෙමු. මෙම සියලු ව්‍යාපෘති අපගේ ගනුදෙනුකරුවන් සහ ඔවුන්ගේ රජයේ ඉහළ අදහස් දිනා ගත්තේය.

මධ්යම ආසියාව
මධ්‍යම ආසියාතික රටවල් පහක ඖෂධ නිෂ්පාදන බොහොමයක් ආනයනය කරනු ලබන්නේ එන්නත් ඉන්ෆියුෂන් ගැන සඳහන් නොකර විදේශ රටවලින්ය.වසර ගණනාවක් වෙහෙස මහන්සි වී වැඩ කිරීමෙන් පසු, අපි දැනටමත් ඔවුන්ට එකින් එක කරදරයෙන් මිදීමට උදව් කර ඇත්තෙමු.කසකස්තානයේ, අපි මෘදු බෑග් IV-විසඳුම් නිෂ්පාදන රේඛා දෙකක් සහ ඇම්පියුලස් එන්නත් නිෂ්පාදන රේඛා හතරක් ඇතුළත් විශාල ඒකාබද්ධ ඖෂධ කර්මාන්ත ශාලාවක් ගොඩනඟා ඇත්තෙමු.

උස්බෙකිස්තානයේ, අපි වාර්ෂිකව බෝතල් මිලියන 18ක් නිපදවිය හැකි PP Bottle IV-Solution Pharmaceutical Factory එකක් ඉදිකළෙමු.මෙම කර්මාන්ත ශාලාව ඔවුන්ට සැලකිය යුතු ආර්ථික ප්‍රතිලාභයක් ගෙන දෙනවා පමණක් නොව ඖෂධ ප්‍රතිකාර සඳහා දේශීය ජනතාවට දැනෙන ප්‍රතිලාභ ද ලබා දෙයි.

රුසියාව
රුසියාවේ, ඖෂධ කර්මාන්තය මීට පෙර ආරම්භ වුවද, උපකරණ සහ තාක්ෂණය යන දෙකම තවමත් පැරණි තාලේ ය.යුරෝපීය උපකරණ සඳහා බහුවිධ සංචාරයන් සහ විවිධ චීන සැපයුම්කරුවන් සංසන්දනය කිරීමෙන් පසුව, විශාලතම ඉන්ජෙක්ෂන් විසඳුම් ඖෂධ නිෂ්පාදකයා අවසානයේ PP බෝතල් IV-විසඳුම් ව්‍යාපෘතිය කිරීමට අපව තෝරා ගත් අතර එමඟින් වසරකට PP බෝතලයක් මිලියන 72 ක් නිපදවිය හැකිය.

අප්රිකාව
ඖෂධ කර්මාන්ත පදනම දුර්වලව පවතින විශාල ජනගහනයක් සිටින අප්‍රිකාවට වැඩි සැලකිල්ලක් අවශ්‍ය වේ.දැනට, අපි නයිජීරියාවේ Soft Bag IV-සොලියුෂන් ඖෂධ කර්මාන්ත ශාලාවක් ගොඩනඟමින් සිටින අතර, වසරකට මෘදු බෑග් මිලියන 20 ක් නිෂ්පාදනය කළ හැකිය.අපි අප්‍රිකාවේ තවත් ඉහළ පන්තියේ ඖෂධ කර්මාන්ත ශාලා ඉදිකරමින් සිටින අතර, ගෘහස්ථ නිෂ්පාදනයේ ආරක්ෂිත ඖෂධ නිෂ්පාදන භාවිතා කිරීමෙන් අප්‍රිකාවේ දේශීය ජනතාවට ප්‍රත්‍යක්ෂ ප්‍රතිලාභ ලබා ගත හැකි යැයි අපි ප්‍රාර්ථනා කරමු.

මැද පෙරදිග
මැදපෙරදිග සඳහා, ඖෂධ කර්මාන්තය ආරම්භක අදියරේ පවතී, නමුත් ඔවුන් USA FDA වෙත යොමු කර ඇත්තේ ඔවුන්ගේ ඖෂධවල ගුණාත්මකභාවය සහ ඖෂධ කර්මාන්තශාලා අධීක්ෂණය කිරීම සඳහා වඩාත්ම දියුණු අදහසක් සහ ඉහළම ප්‍රමිතිය සමඟිනි.සෞදි අරාබියේ සිට අපගේ ගනුදෙනුකරුවන්ගෙන් එක් අයෙක් වාර්ෂිකව මෘදු බෑග් මිලියන 22 කට වඩා වැඩි ප්‍රමාණයක් නිෂ්පාදනය කළ හැකි සම්පූර්ණ Soft Bag IV-Solution Turnkey ව්‍යාපෘතිය සිදු කිරීම සඳහා අපට නියෝගයක් නිකුත් කළේය.

අනෙකුත් ආසියාතික රටවල ඖෂධ කර්මාන්තයට අත්තිවාරම දමා ඇතත්, උසස් තත්ත්වයේ IV-විසඳුම් කර්මාන්ත ශාලාවක් තැනීම ඔවුන්ට තවමත් පහසු නැත.අපගේ ඉන්දුනීසියානු පාරිභෝගිකයින්ගෙන් එක් අයෙකු ද, තේරීම් වට ගණනාවකට පසුව, ඔවුන්ගේ රට තුළ ඉහළ පන්තියේ IV-විසඳුම් ඖෂධ කර්මාන්ත ශාලාවක් ඉදිකිරීම සඳහා ශක්තිමත්ම සවිස්තරාත්මක ශක්තියක් සකසන අපව තෝරා ගත්තේය.අපි ඔවුන්ගේ අදියර 1 පිරිවැටුම් ව්‍යාපෘතිය පැයට බෝතල් 8000 කින් අවසන් කර ඇති අතර එය සුමටව ක්‍රියාත්මක වේ.ඔවුන්ගේ අදියර 2 බෝතල් 12000/පැයට, අපි 2018 අගභාගයේදී ස්ථාපනය ආරම්භ කරන්නෙමු.

iven-world
දක්වා

අපේ කණ්ඩායම

• වෘත්තීය කණ්ඩායමකට ඖෂධ කර්මාන්තයේ වසර 10කට වැඩි පළපුරුද්දක් සහ සමුච්චිත සම්පත් ඇති බැවින්, නිෂ්පාදන ප්‍රසම්පාදනවලින් අතිමහත් බහුතරයක් හොඳ තත්ත්වයේ, තරඟකාරී මිලක්, ඉහළ පිරිවැයක් ඵලදායී සහ ලාභදායී වේ.

• වෘත්තීය පාලන පද්ධතිය සහ තත්ත්ව සහතිකය සමඟින්, අපගේ සැලසුම් සහ ඉදිකිරීම් FAD, GMP, ISO9001 සහ 14000 තත්ත්ව පද්ධති ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල වන අතර, උපකරණ ඉතා කල් පවතින අතර සාමාන්‍යයෙන් වසර 15 කට වඩා වැඩි කාලයක් භාවිතා කළ හැකිය. (මල නොබැඳෙන වානේ නිෂ්පාදන වසර 20 කට වැඩි කාලයක් පවතී. )

• ඖෂධ කර්මාන්තයේ ජ්‍යෙෂ්ඨ ප්‍රවීණයන් රැසක් ප්‍රමුඛ අපගේ නිර්මාණ කණ්ඩායම, විශිෂ්ට තාක්ෂණික හැකියාව, ගැඹුරු කිරීම, විස්තර ශක්තිමත් කිරීම, ව්‍යාපෘතිය ඵලදායි ලෙස ක්‍රියාත්මක කිරීම සහතික කරයි.

• ප්‍රවේශමෙන් ගණනය කිරීම, තාර්කික සැලසුම්කරණය සහ පිරිවැය ගිණුම්කරණය විශේෂිත ක්‍රමානුකූලකරණය, පරිමාණ කළමනාකරණය සහ ශ්‍රමයේ ඉදිකිරීම් පිරිවැය ප්‍රශස්ත කිරීම, එමඟින් ව්‍යවසායන්ට හොඳ ලාභයක් ඇති බව සහතික කිරීම.

• වෘත්තීය සේවා කණ්ඩායම සමඟින් බහු-භාෂාවෙන් සබැඳි සහ නොබැඳි සහාය, වැනි: ඉංග්‍රීසි, රුසියානු, ස්පාඤ්ඤ, ප්‍රංශ, ect, මේ අනුව උසස් තත්ත්වයේ සහ කාර්යක්ෂම සේවාවක් සහතික කරයි.

• ස්ථාපනය සහ ඉදිකිරීම් පිළිබඳ ඉතා ශක්තිමත් තාක්ෂණික කුසලතා සහිත ඖෂධ ක්ෂේත්‍රයේ පිරිවැටුම් ව්‍යාපෘතිය පිළිබඳ වසර 10කට වැඩි පළපුරුද්ද, ව්‍යාපෘති FDA, GMP සහ යුරෝපා සංගමය සහ අනෙකුත් සත්‍යාපනයට අනුකූල විය.

දක්වා

අපගේ ගනුදෙනුකරුවන්ගෙන් සමහරක්

අපගේ කණ්ඩායම අපගේ ගනුදෙනුකරුවන්ට දායක වූ විශිෂ්ට වැඩ!

1
3
4
8
合影1
5
1
2
3
දක්වා

සමාගම් සහතිකය

ce
FDA证书 හරි-1
FDA证书 OK-2

CE

FDA

FDA

ISO 英文版证书加水印
IVEN EAC_web

ISO 9001

EAC

දක්වා

ව්යාපෘති නඩුව ඉදිරිපත් කිරීම

අපි රටවල් 40කට වැඩි ගණනකට උපකරණ සිය ගණනක් අපනයනය කළ අතර, ඖෂධ පිරිවැටුම් ව්‍යාපෘති දහයකට වැඩි ප්‍රමාණයක් සහ වෛද්‍ය පිරිවැටුම් ව්‍යාපෘති කිහිපයක් ද ලබා දුන්නා.සෑම විටම මහත් පරිශ්‍රමයක් දැරීමෙන්, අපි අපගේ ගනුදෙනුකරුවන්ගේ ඉහළ අදහස් ලබා ගත් අතර ක්‍රමයෙන් ජාත්‍යන්තර වෙළඳපොලේ හොඳ නමක් ඇති කර ගත්තෙමු.

微信图片_20190826194616
IMG_20161127_104242
DSC_0321
දක්වා

සේවා කැපවීම

මම පෙර විකුණුම් තාක්ෂණික සහාය

1. ව්‍යාපෘතියේ සූදානම් කිරීමේ කාර්යයට සහභාගී වී ගැනුම්කරු විසින් ව්‍යාපෘති සැලැස්ම සහ උපකරණ වර්ග තෝරා ගැනීම සිදු කිරීමට පටන් ගන්නා විට ළඟා විය හැකි විමර්ශන උපදෙස් ලබා දෙන්න.
2. ගැනුම්කරුගේ තාක්ෂණික දේවල් සමඟ ගැඹුරු සන්නිවේදනයක් සිදු කිරීම සඳහා අදාළ තාක්ෂණික ඉංජිනේරුවන් සහ විකුණුම් පුද්ගලයින් යවා මූලික උපකරණ වර්ගය තෝරාගැනීමේ විසඳුම ලබා දීම.
3. කර්මාන්තශාලා ගොඩනැගිල්ල සැලසුම් කිරීම සඳහා ගැණුම්කරුට අදාළ උපකරණවල ක්‍රියාවලි ගැලීම් සටහන, තාක්ෂණික දත්ත සහ පහසුකම් පිරිසැලසුම සැපයීම.
4. වර්ගය තෝරාගැනීමේදී සහ සැලසුම් කිරීමේදී ගැනුම්කරුගේ යොමුව සඳහා සමාගමේ ඉංජිනේරු උදාහරණයක් සපයන්න.ඊට සමගාමීව තාක්ෂණික හුවමාරුව සඳහා ඉංජිනේරු උදාහරණයේ අදාළ දේවල් සපයන්න.
5. සමාගමේ නිෂ්පාදන ක්ෂේත්‍රය සහ ක්‍රියාවලි ප්‍රවාහය පරීක්ෂා කරන්න.ලොජිස්ටික් කළමනාකරණ පද්ධතිය සහ තත්ත්ව පාලන පද්ධතිය සම්බන්ධ ලියකියවිලි සපයන්න.

II ව්‍යාපෘති කළමනාකරණය විකිණීමේදී

1. ගිවිසුම අත්සන් කර ඇති ව්‍යාපෘතිය සම්බන්ධයෙන්, කොන්ත්‍රාත් අත්සන් කිරීමේ සිට අවසන් චෙක්පත සහ ව්‍යාපෘතිය පිළිගැනීම දක්වා සමස්ත ක්‍රියාවලිය ආවරණය වන පරිදි ව්‍යාපෘති කළමනාකරණය සමාගම විසින් සිදු කරයි.මූලික පියවර පහත පරිදි වේ: කොන්ත්‍රාත් අත්සන් කිරීම, බිම් සැලැස්ම ප්‍රස්ථාර නිර්ණය කිරීම, නිෂ්පාදනය සහ සැකසීම, සුළු එකලස් කිරීම සහ නිදොස්කරණය, අවසාන එකලස් නිදොස් කිරීම, බෙදා හැරීම පරීක්ෂා කිරීම, උපකරණ නැව්ගත කිරීම, පර්යන්ත නිදොස්කරණය, පරීක්ෂා කිරීම සහ පිළිගැනීම.
2. සමාගම විසින් ව්‍යාපෘති කළමනාකරණය පිළිබඳ බහුල අත්දැකීම් ඇති ඉංජිනේරුවෙකු වගකිවයුතු පුද්ගලයෙකු ලෙස පත් කරනු ලබන අතර, ඔහු ව්‍යාපෘති කළමනාකරණය සහ සම්බන්ධීකරණය සඳහා සම්පූර්ණ වගකීම භාර ගනු ඇත.ගැනුම්කරු ඇසුරුම් ද්රව්ය තහවුරු කර සාම්පලයක් තැබිය යුතුය.ගැණුම්කරු විසින් එකලස් කිරීමේදී සහ නිදොස්කරණයේදී නියමු ධාවනය සඳහා ද්‍රව්‍ය සැපයුම්කරුට නොමිලේ සැපයිය යුතුය.
3. උපකරණවල මූලික පරීක්ෂාව සහ පිළිගැනීම සැපයුම්කරුගේ කර්මාන්තශාලාවේ හෝ ගැනුම්කරුගේ කර්මාන්තශාලාවේ සිදු කළ හැක.චෙක්පත සහ පිළිගැනීම සැපයුම්කරුගේ කර්මාන්තශාලාවේ සිදු කරන්නේ නම්, ගැනුම්කරු විසින් සැපයුම්කරුගෙන් සම්පූර්ණ කරන ලද උපකරණ නිෂ්පාදනය පිළිබඳ දැනුම්දීමක් ලැබීමෙන් පසු වැඩ කරන දින 7 ක් ඇතුළත චෙක්පත් සහ පිළිගැනීම සඳහා සැපයුම්කරුගේ කර්මාන්තශාලාවට පුද්ගලයින් යැවිය යුතුය.චෙක්පත සහ පිළිගැනීම ගැනුම්කරුගේ කර්මාන්තශාලාවේ සිදු කරන්නේ නම්, උපකරණය පැමිණි පසු වැඩ කරන දින 2ක් ඇතුළත සැපයුම්කරු සහ ගැනුම්කරු යන දෙඅංශයෙන්ම දේවල් තිබේද යන්නෙන් උපකරණ ඉවත් කර පරීක්ෂා කළ යුතුය.චෙක්පත් සහ පිළිගැනීමේ වාර්තාව ද අවසන් කළ යුතුය.
4. උපකරණ ස්ථාපනය කිරීමේ යෝජනා ක්රමය තීරණය කරනු ලබන්නේ දෙපාර්ශවයේ එකඟතාවයෙනි.එහි දෝශ නිරාකරණ කාර්ය මණ්ඩලය කොන්ත්‍රාත්තුවට අනුව ස්ථාපනය මෙහෙයවන අතර පරිශීලකයාගේ මෙහෙයුම් සහ නඩත්තු කාර්ය මණ්ඩලය සඳහා ක්ෂේත්‍ර පුහුණුව සිදු කරනු ඇත.
5. ජල සැපයුම, විදුලිය, ගෑස් සහ නිදොස් කිරීමේ ද්‍රව්‍ය සපයනු ලබන කොන්දේසිය මත, උපකරණ නිදොස් කිරීම සඳහා පිරිස් යැවීමට ගැනුම්කරුට ලිඛිත පෝරමයේ සැපයුම්කරුට දැනුම් දිය හැකිය.ජලය, විදුලිය, ගෑස් සහ නිදොස් කිරීමේ ද්‍රව්‍ය සඳහා වන වියදම ගැනුම්කරු විසින් ගෙවිය යුතුය.
6. නිදොස්කරණය අදියර දෙකකින් සිදු කෙරේ.උපකරණ ස්ථාපනය කර ඇති අතර පළමු අදියරේදී රේඛා දමා ඇත.දෙවන අදියරේදී, පරිශීලකයාගේ වායුසමීකරණ යන්ත්රය පිරිසිදු කර ඇති අතර ජලය, විදුලිය, ගෑස් සහ දෝශ නිරාකරණ ද්රව්ය ලබා ගත හැකි කොන්දේසිය මත දෝශ නිරාකරණය සහ නියමු ධාවනය සිදු කෙරේ.
7. අවසාන චෙක්පත සහ පිළිගැනීම සම්බන්ධයෙන්, සැපයුම්කරුගේ කාර්ය මණ්ඩලය සහ ගැනුම්කරු භාරව සිටින පුද්ගලයා යන දෙදෙනාම ඉදිරියේ කොන්ත්රාත්තුව සහ උපකරණවල උපදෙස් පොත අනුව අවසන් පරීක්ෂණය සිදු කරනු ලැබේ.අවසාන පරීක්ෂණය අවසන් වූ විට අවසාන චෙක්පත සහ පිළිගැනීමේ වාර්තාව පුරවනු ලැබේ.

III තාක්ෂණික ලියකියවිලි සපයා ඇත

I) ස්ථාපන සුදුසුකම් දත්ත (IQ)
1. තත්ත්ව සහතිකය, උපදෙස් පොත, ඇසුරුම් ලැයිස්තුව
2. නැව්ගත කිරීමේ ලැයිස්තුව, පැළඳ සිටින කොටස් ලැයිස්තුව, නිදොස්කරණය සඳහා දැනුම්දීම
3. ස්ථාපන රූප සටහන් (උපකරණ දළ සටහන් ඇඳීම, සම්බන්ධක නල ස්ථාන ඇඳීම, නෝඩ් ස්ථාන ඇඳීම, විද්‍යුත් ක්‍රමානුරූප සටහන, යාන්ත්‍රික ධාවක රූප සටහන, ස්ථාපනය සහ එසවීම සඳහා උපදෙස් පොත ඇතුළුව)
4. ප්රධාන මිලදී ගත් කොටස් සඳහා මෙහෙයුම් අත්පොත

II) කාර්ය සාධන සුදුසුකම් දත්ත (PQ)
1. කාර්ය සාධන පරාමිතිය පිළිබඳ කර්මාන්තශාලා පරීක්ෂණ වාර්තාව
2. උපකරණ සඳහා පිළිගැනීමේ සහතිකය
3. ප්රධාන යන්ත්රයේ විවේචනාත්මක ද්රව්ය පිළිබඳ සහතිකය
4. නිෂ්පාදනයේ නිෂ්පාදන පිළිගැනීමේ ප්රමිතිවල වත්මන් ප්රමිතීන්

III) මෙහෙයුම් සුදුසුකම් දත්ත (OQ)
1. උපකරණ තාක්ෂණික පරාමිතිය සහ කාර්ය සාධන දර්ශකය සඳහා පරීක්ෂණ ක්රමය
2. සම්මත මෙහෙයුම් ක්රියා පටිපාටිය, සම්මත සේදීමේ ක්රියා පටිපාටිය
3. නඩත්තු කිරීම සහ අලුත්වැඩියා කිරීම සඳහා වූ ක්රියා පටිපාටි
4. උපකරණවල අඛන්ඩතාවය සඳහා ප්රමිති
5. ස්ථාපන සුදුසුකම් වාර්තාව
6. කාර්ය සාධන සුදුසුකම් වාර්තාව
7. නියමු ධාවන සුදුසුකම් වාර්තාව

IV) උපකරණ කාර්ය සාධනය තහවුරු කිරීම
1. මූලික ක්‍රියාකාරී සත්‍යාපනය (පටවා ඇති ප්‍රමාණය සහ පැහැදිලි බව පරීක්ෂා කරන්න)
2. ව්‍යුහයේ සහ නිෂ්පාදනයේ අනුකූලතාව පරීක්ෂා කරන්න
3. ස්වයංක්රීය පාලන අවශ්යතා සඳහා ක්රියාකාරී පරීක්ෂණය
4. GMP සත්‍යාපනය සපුරාලීමට සම්පූර්ණ උපකරණ කට්ටලයට හැකි වන පරිදි විසඳුමක් සැපයීම

IV අලෙවියෙන් පසු සේවාව
1. පාරිභෝගික උපකරණ ගොනු ස්ථාපිත කිරීම, අමතර කොටස්වල අඛණ්ඩ සැපයුම් දාමය තබා ගැනීම සහ පාරිභෝගිකයාගේ තාක්ෂණික යාවත්කාලීන කිරීම සහ ප්‍රතිස්ථාපනය සඳහා උපදෙස් ලබා දීම.
2. පසු විපරම් පද්ධතිය ස්ථාපිත කරන්න.උපකරණවල ශබ්දය, ස්ථායී සහ විශ්වාසදායක ක්‍රියාකාරිත්වය සහතික කිරීම සහ පාරිභෝගිකයාගේ කනස්සල්ල ඉවත් කිරීම සඳහා නියමිත වේලාවට භාවිත තොරතුරු ලබා දීම සඳහා උපකරණ ස්ථාපනය කිරීම සහ දෝෂහරණය කිරීම අවසන් වූ පසු වරින් වර පාරිභෝගිකයා වෙත පැමිණෙන්න.
3. ගැනුම්කරුගේ උපකරණ අසාර්ථක වීමේ දැනුම්දීම හෝ සේවා අවශ්‍යතාවය ලැබීමෙන් පසු පැය 2ක් ඇතුළත ප්‍රතිචාරයක් දක්වන්න.නඩත්තු කාර්ය මණ්ඩලය පැය 24ක් ඇතුළත සහ පැය 48ක් ඇතුළත එම ස්ථානයට ළඟා වීමට කටයුතු කරන්න.
4. තත්ත්ව සහතික කාලය: උපකරණ පිළිගැනීමෙන් වසර 1 කට පසුව.තත්ත්ව සහතික කාල සීමාව තුළ සිදු කරන ලද "උපකාර තුනක්" ඇතුළත් වේ: අළුත්වැඩියා කිරීමේ සහතිකය (සම්පූර්ණ යන්ත්‍රය සඳහා), ප්‍රතිස්ථාපන සහතිකය (මිනිසා විසින් සාදන ලද හානිය හැර කොටස් පැළඳීම සඳහා) සහ ආපසු ගෙවීමේ සහතිකය (විකල්ප කොටස් සඳහා).
5. සේවා පැමිණිලි පද්ධතියක් ස්ථාපිත කිරීම.අපගේ පාරිභෝගිකයින්ට වඩා හොඳින් සේවය කිරීම සහ අපගේ ගනුදෙනුකරුවන්ගේ අධීක්ෂණය පිළිගැනීම අපගේ අවසාන ඉලක්කයයි.උපකරණ ස්ථාපනය කිරීමේදී, නිදොස්කරණයේදී සහ තාක්ෂණික සේවාවේදී අපගේ කාර්ය මණ්ඩලය ගෙවීම් සොයන සංසිද්ධිය අපි ස්ථිරවම අවසන් කළ යුතුය.

V මෙහෙයුම් සහ නඩත්තුව සඳහා පුහුණු වැඩසටහන
1. පුහුණුවේ පොදු මූලධර්මය වන්නේ "ඉහළ ප්‍රමාණය, උසස් තත්ත්වය, වේගවත් බව සහ පිරිවැය අඩු කිරීම" යන්නයි.පුහුණු වැඩසටහන නිෂ්පාදනයට සේවය කළ යුතුය.
2. පාඨමාලාව: න්යායික පාඨමාලාව සහ ප්රායෝගික පාඨමාලාව.න්‍යායික පාඨමාලාව ප්‍රධාන වශයෙන් උපකරණ ක්‍රියාකාරී මූලධර්මය, ව්‍යුහය, කාර්ය සාධන ලක්ෂණ, යෙදුම් පරාසය, මෙහෙයුම් පූර්වාරක්ෂාවන් යනාදිය පිළිබඳව වේ. ප්‍රායෝගික පාඨමාලාව සඳහා අනුගමනය කරන ආධුනික ඉගැන්වීම් ක්‍රමය මඟින් අභ්‍යාසලාභීන්ට මෙහෙයුම, දෛනික නඩත්තුව, දෝශ නිරාකරණය සහ දෝශ නිරාකරණය ඉක්මනින් ප්‍රගුණ කිරීමට හැකියාව ලැබේ. උපකරණ සහ නිශ්චිත කොටස් ආදේශ කිරීම සහ ගැලපීම.
3. ගුරුවරුන්: නිෂ්පාදනයේ ප්‍රධාන සැලසුම් සහ පළපුරුදු කාර්මිකයන්
4. අභ්‍යාසලාභීන්: ගැනුම්කරුගෙන් මෙහෙයුම් පිරිස්, නඩත්තු පිරිස් සහ අදාළ කළමනාකාරිත්වය.
5. පුහුණු මාදිලිය: පුහුණු වැඩසටහන ප්‍රථම වරට සමාගමේ උපකරණ නිපදවන ස්ථානයේ සිදු කරනු ලබන අතර, පුහුණු වැඩසටහන දෙවන වරට පරිශීලකයාගේ නිෂ්පාදන ස්ථානයේ සිදු කෙරේ.
6. පුහුණු කාලය: උපකරණ සහ අභ්‍යාසලාභීන්ගේ ප්‍රායෝගික තත්ත්වය අනුව
7. පුහුණු පිරිවැය: නොමිලයේ පුහුණු දත්ත ලබා දීම සහ පුහුණුවන්නන්ට නොමිලේ නවාතැන් ලබා දීම සහ පුහුණු ගාස්තුවක් අය නොකෙරේ.


ඔබගේ පණිවිඩය අපට එවන්න:

ඔබගේ පණිවිඩය මෙහි ලියා අප වෙත එවන්න