Shanghai IVEN Pharmatech Engineering Co., Ltd.
IVEN Pharmatech Engineering යනු සෞඛ්‍ය සේවා කර්මාන්ත විසඳුම් සපයන ජාත්‍යන්තර වෘත්තීය ඉංජිනේරු සමාගමකි. අපි EU GMP / US FDA cGMP, WHO GMP, PIC/S GMP මූලධර්මය යනාදියට අනුකූලව ලොව පුරා ඖෂධ කර්මාන්තශාලා සහ වෛද්‍ය කර්මාන්තශාලා සඳහා ඒකාබද්ධ ඉංජිනේරු විසඳුම් සපයන්නෙමු. ඖෂධ සහ වෛද්‍ය කර්මාන්තයේ දශක ගණනාවක අත්දැකීම් සමඟින්, උසස් ව්‍යාපෘති නිර්මාණය, උසස් තත්ත්වයේ උපකරණ, කාර්යක්ෂම ක්‍රියාවලි කළමනාකරණය සහ මුළු ජීවිත කාලය පුරාම පූර්ණ සේවාවක් ඇතුළුව අපගේ ලෝක ව්‍යාප්ත ගනුදෙනුකරුවන් සඳහා සතුටුදායක ලෙස සකස් කළ විසඳුම් ලබා දීමට අපි කැපවී සිටිමු.
අපි කවුද?
2005 දී පිහිටුවන ලද IVEN, ඖෂධ සහ වෛද්‍ය කර්මාන්ත ක්ෂේත්‍රයේ ගැඹුරින් දියුණු වූ අපි, ඖෂධ පිරවුම් සහ ඇසුරුම් යන්ත්‍රෝපකරණ, ඖෂධ ජල පිරිපහදු පද්ධතිය, බුද්ධිමත් සම්ප්‍රේෂණ සහ සැපයුම් පද්ධතිය නිෂ්පාදනය කරන කර්මාන්තශාලා හතරක් ස්ථාපිත කළෙමු. අපි දහස් ගණනක් ඖෂධ සහ වෛද්‍ය නිෂ්පාදන උපකරණ සහ පිරිවැටුම් ව්‍යාපෘති සැපයුවා, රටවල් 50 කට වැඩි ගණනක ගනුදෙනුකරුවන් සිය ගණනකට සේවය කළා, අපගේ ගනුදෙනුකරුවන්ට ඔවුන්ගේ ඖෂධ සහ වෛද්‍ය නිෂ්පාදන හැකියාව වැඩිදියුණු කිරීමට, ඔවුන්ගේ වෙළඳපොලේ වෙළඳපල කොටස සහ හොඳ නමක් දිනා ගැනීමට උදව් කළා.
අපි මොකද කරන්නේ?
විවිධ රටවලින් පැමිණෙන පාරිභෝගිකයින්ගේ තනි ඉල්ලීම් මත පදනම්ව, රසායනික එන්නත් කළ හැකි ඖෂධ, ඝන ඖෂධ ඖෂධ, ජීව විද්‍යාත්මක ඖෂධ, වෛද්‍ය පරිභෝජන කර්මාන්ත ශාලාව සහ පුළුල් කම්හල සඳහා ඒකාබද්ධ ඉංජිනේරු විසඳුම අපි අභිරුචිකරණය කරමු. අපගේ ඒකාබද්ධ ඉංජිනේරු විසඳුම පිරිසිදු කාමරය, පිරිසිදු උපයෝගිතා, ඖෂධ ජල පිරිපහදු පද්ධතිය, නිෂ්පාදන ක්‍රියාවලි පද්ධතිය, ඖෂධ ස්වයංක්‍රීයකරණය, ඇසුරුම් පද්ධතිය, බුද්ධිමත් සැපයුම් පද්ධතිය, තත්ත්ව පාලන පද්ධතිය, මධ්‍යම රසායනාගාරය යනාදිය ආවරණය කරයි. ගනුදෙනුකරුවන්ගේ පුද්ගලාරෝපිත අවශ්‍යතාවයට අනුව, IVEN හට පහත පරිදි වෘත්තීය සේවාව සැපයිය හැකිය:
* ව්‍යාපෘති ශක්‍යතා උපදේශනය
* ව්‍යාපෘති ඉංජිනේරු නිර්මාණය
*උපකරණ ආකෘති තෝරා ගැනීම සහ අභිරුචිකරණය
* ස්ථාපනය සහ ක්‍රියාත්මක කිරීම
*උපකරණ සහ ක්‍රියාවලිය වලංගු කිරීම
*තත්ත්ව පාලන උපදේශනය
* නිෂ්පාදන තාක්ෂණය හුවමාරු කිරීම
* දෘඩ සහ මෘදු ලියකියවිලි
* කාර්ය මණ්ඩලය සඳහා පුහුණුව
*අලෙවියෙන් පසු ජීවිත කාලය පුරාම සේවාව
*නිෂ්පාදන භාරකාරත්වය
*සේවාව වැඩිදියුණු කිරීම සහ යනාදිය.
අපි ඇයි?
ගනුදෙනුකරුවන් සඳහා වටිනාකමක් සාදන්නඅයිවන් හි පැවැත්මේ වැදගත්කම, එය අපගේ සියලුම අයිවන් සාමාජිකයින් සඳහා ක්‍රියාකාරී මාර්ගෝපදේශය ද වේ. අපගේ සමාගම වසර 16 කට වැඩි කාලයක් ජාත්‍යන්තර ගනුදෙනුකරුවන්ට සේවය කර ඇති අතර, අපගේ ජාත්‍යන්තර ගනුදෙනුකරුවන්ගේ පුද්ගලික අවශ්‍යතා අපට ඉතා හොඳින් තේරුම් ගත හැකි අතර, සෑම විටම සාධාරණ මිලකට පාරිභෝගිකයින් සඳහා උසස් තත්ත්වයේ උපකරණ සහ ව්‍යාපෘති ලබා දිය හැකිය.
අපගේ තාක්ෂණික විශේෂඥයින්ට ඖෂධ සහ වෛද්‍ය කර්මාන්තයේ දශක ගණනාවක පළපුරුද්දක් ඇති අතර, EU GMP / US FDA cGMP, WHO GMP, PIC/S GMP මූලධර්මය වැනි ජාත්‍යන්තර GMP අවශ්‍යතා බොහොමයක් පිළිබඳව හුරුපුරුදුය.
අපගේ ඉංජිනේරු කණ්ඩායම වෙහෙස මහන්සි වී වැඩ කරන සහ ඉහළ කාර්යක්ෂම, විවිධ වර්ගයේ ඖෂධ ව්‍යාපෘති සඳහා පොහොසත් අත්දැකීම් ඇති, අපි පාරිභෝගිකයාගේ වර්තමාන ඉල්ලීම් පමණක් නොව, පාරිභෝගිකයාගේ අනාගත දෛනික ධාවන පිරිවැය ඉතිරිකිරීම සහ නඩත්තු පහසුව, අනාගත ව්‍යාප්තිය පවා සැලකිල්ලට ගනිමින් උසස් තත්ත්වයේ ව්‍යාපෘතියක් ඉදිකරන්නෙමු.
අපගේ අලෙවි කණ්ඩායම ජාත්‍යන්තර දැක්මක් සහ ඒ ආශ්‍රිත ඖෂධ වෘත්තීය දැනුමක් ඇති හොඳින් උගත්, පූර්ව අලෙවියේ සිට අලෙවියෙන් පසු අදියර දක්වා දැඩි වගකීමක් සහ මෙහෙවරක් සහිතව පාරිභෝගිකයින්ට මිත්‍රශීලී සහ කාර්යක්ෂම සේවාවක් සපයයි.
ව්‍යාපෘති නඩුව
ඔබට පහත සඳහන් ගැටළු තිබේද?
• නිර්මාණ යෝජනාවේ කැපී පෙනෙන කරුණු කැපී පෙනෙන්නේ නැත, පිරිසැලසුම අසාධාරණයි.
• ගැඹුරු කිරීමේ සැලසුම ප්‍රමිතිගත කර නැත, ක්‍රියාත්මක කිරීම දුෂ්කර ය.
• සැලසුම් වැඩසටහනේ ප්‍රගතිය පාලනයෙන් තොරයි, ඉදිකිරීම් කාලසටහන නිමක් නැහැ.
• උපකරණ ක්‍රියා විරහිත වන තුරු එහි ගුණාත්මකභාවය දැනගත නොහැක.
• මුදල් අහිමි වන තුරු පිරිවැය ඇස්තමේන්තු කිරීම දුෂ්කර ය.
• සැපයුම්කරුවන් හමුවීමට, සැලසුම් යෝජනාව සහ ඉදිකිරීම් කළමනාකරණය සන්නිවේදනය කිරීමට, එකින් එක සංසන්දනය කිරීමට බොහෝ කාලයක් නාස්ති විය.
ලොව පුරා ඖෂධ සහ වෛද්‍ය කර්මාන්තශාලා සඳහා පිරිසිදු කාමරය, ස්වයංක්‍රීය පාලන සහ අධීක්ෂණ පද්ධතිය, ඖෂධ ජල පිරිපහදු පද්ධතිය, විසඳුම් සකස් කිරීමේ සහ සම්ප්‍රේෂණ පද්ධතිය, පිරවුම් සහ ඇසුරුම් පද්ධතිය, ස්වයංක්‍රීය සැපයුම් පද්ධතිය, තත්ත්ව පාලන පද්ධතිය සහ මධ්‍යම රසායනාගාරය යනාදිය ඇතුළත් ඒකාබද්ධ ඉංජිනේරු විසඳුම් Iven සපයයි. විවිධ රටවල ඖෂධ කර්මාන්තයේ නියාමන අවශ්‍යතා සහ පාරිභෝගිකයාගේ තනි ඉල්ලුමට අනුව, IVEN පිරිවැටුම් ව්‍යාපෘතියේ ඉංජිනේරු විසඳුම් ප්‍රවේශමෙන් අභිරුචිකරණය කරන අතර අපගේ ගනුදෙනුකරුවන්ට නිවසේදී ඖෂධ කර්මාන්තයේ ඉහළ කීර්තියක් සහ තත්වයක් දිනා ගැනීමට උපකාරී වේ.
අපේ කර්මාන්ත ශාලාව
ඖෂධ යන්ත්‍රෝපකරණ:
IV විසඳුම් ශ්‍රේණියේ නිෂ්පාදන සඳහා ඖෂධ යන්ත්‍රෝපකරණ පිළිබඳ අපගේ පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන හැකියාව දේශීය හා ජාත්‍යන්තරව ප්‍රමුඛ මට්ටමක පවතී. එය තාක්ෂණික පේටන්ට් බලපත්‍ර 60 කට වඩා ඉල්ලුම් කර ඇති අතර, පාරිභෝගිකයින්ගේ නිෂ්පාදන අනුමැතිය සහ GMP සහතිකය සඳහා සම්පූර්ණ කට්ටල අනුමත ලේඛන සැපයිය හැකිය. අපගේ සමාගම 2014 අවසානය දක්වා මෘදු බෑග් IV විසඳුම් නිෂ්පාදන මාර්ග සිය ගණනක් අලෙවි කර ඇති අතර, එය වෙළඳපල කොටසෙන් 50% කට වඩා හිමි වේ; වීදුරු බෝතල් IV විසඳුම් නිෂ්පාදන මාර්ගය චීනයේ වෙළඳපල කොටසෙන් 70% කට වඩා හිමි වේ. ප්ලාස්ටික් බෝතල් IV විසඳුම් නිෂ්පාදන මාර්ගය මධ්‍යම ආසියාවට සහ අග්නිදිග ආසියාවට ද අලෙවි කර ඇත. එය සියලුම ගනුදෙනුකරුවන්ගෙන් ඒකමතික ප්‍රශංසාව ලබා ගනී. අපගේ සමාගම චීනයේ IV විසඳුම් නිෂ්පාදකයින් 300 කට අධික සංඛ්‍යාවක් සමඟ හොඳ ව්‍යාපාරික සහයෝගීතා සම්බන්ධතාවයක් ගොඩනඟා ඇති අතර, උස්බෙකිස්තානය, පකිස්ථානය, නෙගේරියාව සහ තවත් රටවල් 30 ක හොඳ කීර්තියක් ලබා ඇත. ලොව පුරා IV විසඳුම් නිෂ්පාදකයින් මිලදී ගන්නා විට අපි වඩාත් කැමති චීන වෙළඳ නාමයක් බවට පත්ව ඇත. අපගේ ඖෂධ යන්ත්‍රෝපකරණ කර්මාන්ත ශාලාව චීන ඖෂධ උපකරණ සංගමයේ, ඖෂධ උපකරණ ප්‍රමිතිකරණය පිළිබඳ ජාතික තාක්ෂණික කමිටුවේ සහ චීනයේ ඖෂධ නිෂ්පාදන යන්ත්‍රෝපකරණවල ප්‍රමුඛතම නිෂ්පාදකයාගේ ප්‍රධාන සාමාජිකයෙකි. අපි ISO9001:2008 මත පදනම්ව යන්ත්‍රෝපකරණවල ගුණාත්මකභාවය දැඩි ලෙස පාලනය කරන්නෙමු, cGMP, යුරෝපීය GMP, US FDA GMP සහ WHO GMP ප්‍රමිතීන් ආදිය අනුගමනය කරන්නෙමු.
PVC නොවන මෘදු බෑග්/ PP බෝතලය/ වීදුරු බෝතලය IV ද්‍රාවණ නිෂ්පාදන මාර්ගය, ස්වයංක්‍රීය ඇම්පියුල/කුප්පි සේදීම- පිරවුම්-මුද්‍රා නිෂ්පාදන මාර්ගය, මුඛ ද්‍රව සේදීම-වියළීම-පිරවුම්-මුද්‍රා නිෂ්පාදන මාර්ගය, ඩයලිසිස් ද්‍රාවණ පිරවුම්-මුද්‍රා නිෂ්පාදන මාර්ගය, පෙර පුරවන ලද සිරින්ජ පිරවුම්-මුද්‍රා නිෂ්පාදන මාර්ගය වැනි අභිරුචිකරණය කළ අවශ්‍යතා සපුරාලීම සඳහා අපි උපකරණ මාලාවක් සංවර්ධනය කර ඇත්තෙමු.
ජල පිරිපහදු උපකරණ:
එය පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන කටයුතු සහ පිරිසිදු ජලය සඳහා RO ඒකකය, එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය සඳහා බහු-ඵල ජල ආසවන පද්ධතිය, පිරිසිදු කළ වාෂ්ප උත්පාදක යන්ත්‍රය, ද්‍රාවණ සකස් කිරීමේ පද්ධති, සියලු වර්ගවල ජලය සහ ද්‍රාවණ ගබඩා ටැංකි සහ බෙදා හැරීමේ පද්ධති නිෂ්පාදනය කිරීමේ විශේෂඥතාවක් ඇති අධි තාක්ෂණික සංස්ථාවකි.
අපි GMP, USP, FDA GMP, EU GMP ආදියට අනුකූලව උසස් තත්ත්වයේ උපකරණ සැලසුම් කිරීම සහ නිෂ්පාදනය සපයන්නෙමු.
වාහන ඇසුරුම් සහ ගබඩා පද්ධති සහ පහසුකම් කම්හල:
සැපයුම් සහ ස්වයංක්‍රීය බුද්ධිමත් ඒකාබද්ධ ගබඩා පද්ධති සඳහා ප්‍රමුඛ නිෂ්පාදකයෙකු ලෙස, අපි ස්වයංක්‍රීය ඇසුරුම් සහ ගබඩා පද්ධති පහසුකම් පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන, සැලසුම්, නිෂ්පාදනය, ඉංජිනේරු සහ පුහුණුව කෙරෙහි අවධානය යොමු කරමු.
රොබෝ පෙට්ටි ඇසුරුම් යන්ත්‍රය, සම්පූර්ණයෙන්ම ස්වයංක්‍රීය පෙට්ටි දිග හැරීමේ යන්ත්‍රය, ස්වයංක්‍රීය සැපයුම් පද්ධතිය සහ ස්වයංක්‍රීය ත්‍රිමාණ ගබඩා පද්ධතිය වැනි උසස් තත්ත්වයේ සහ විශිෂ්ට සේවාවක් සමඟින් ස්වයංක්‍රීය ඇසුරුම්කරණයේ සිට ගබඩා WMS සහ WCS ඉංජිනේරු විද්‍යාව දක්වා සමස්ත ඒකාබද්ධ පද්ධතියම පාරිභෝගිකයින්ට ලබා දෙන්න.
වඩාත්ම ලාභදායී විසඳුම් සමඟින්, අපගේ ව්‍යාපෘති සහ නිෂ්පාදන ඖෂධ, ආහාර, ඉලෙක්ට්‍රොනික කර්මාන්ත සහ සැපයුම් කර්මාන්තය ආදියෙහි බහුලව භාවිතා වේ.
රික්ත රුධිර එකතු කිරීමේ නල යන්ත්‍රෝපකරණ කම්හල:
අපි උසස් තත්ත්වයේ, කාර්යක්ෂම, ප්‍රායෝගික සහ ස්ථාවර රුධිර එකතු කිරීමේ නල නිෂ්පාදන උපකරණ සහ අදාළ ස්වයංක්‍රීය පද්ධතිය කෙරෙහි අවධානය යොමු කළෙමු. පසුගිය වසර 20 තුළ අපි වඩාත්ම දියුණු රික්ත රුධිර එකතු කිරීමේ නල නිෂ්පාදන තාක්ෂණය අනුගමනය කළ අතර, ලොව පුරා රික්ත රුධිර එකතු කිරීමේ නිෂ්පාදන කර්මාන්තය ඉහළ මට්ටමකට ප්‍රවර්ධනය කළ රික්ත රුධිර එකතු කිරීමේ නල නිෂ්පාදන රේඛා පරම්පරා කිහිපයක් අපි සංවර්ධනය කර ඇත්තෙමු.
නිෂ්පාදනයේ ගුණාත්මකභාවය සහ තාක්ෂණික නවෝත්පාදනය සඳහා අපි විශාල උත්සාහයක් දරන අතර, රුධිර එකතු කිරීමේ නල නිෂ්පාදන උපකරණ සඳහා පේටන්ට් බලපත්‍ර 20 කට වඩා ලබාගෙන ඇත. අපි උපකරණ තාක්ෂණික මට්ටම අඛණ්ඩව වැඩිදියුණු කරන අතර චීනයේ රුධිර එකතු කිරීමේ නල නිෂ්පාදන උපකරණ කර්මාන්තයේ ප්‍රමුඛයා සහ නිර්මාතෘ බවට පත්වෙමු.
විදේශීය ව්‍යාපෘති
මේ වන විට අපි රටවල් 60 කට වැඩි ගණනකට ඖෂධ උපකරණ සහ වෛද්‍ය උපකරණ කට්ටල සිය ගණනක් සපයා තිබෙනවා. මේ අතර, ඇමරිකා එක්සත් ජනපදය, උස්බෙකිස්තානය, ටජිකිස්තානය, ඉන්දුනීසියාව, තායිලන්තය, සෞදි අරාබිය, ඉරාකය, නයිජීරියාව, උගන්ඩාව, ලාඕසය ආදී රටවල ටර්න්කී ව්‍යාපෘති සමඟින් ඖෂධ සහ වෛද්‍ය කම්හල ඉදිකිරීමට අපි අපගේ ගනුදෙනුකරුවන්ට උදව් කළා. මේ සියලු ව්‍යාපෘති අපගේ ගනුදෙනුකරුවන් සහ ඔවුන්ගේ රජයේ ඉහළ ප්‍රතිචාර දිනා ගත්තා.
උතුරු ඇමෙරිකාව
චීන සමාගමක් වන ෂැංහයි අයිවන් ෆාමටෙක් ඉංජිනේරු විද්‍යාව විසින් සම්පූර්ණයෙන්ම ඉදිකරන ලද ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ නවීන ඖෂධ කම්හලක්, එය චීන ඖෂධ ඉංජිනේරු කර්මාන්තයේ පළමු එක සහ සන්ධිස්ථානයකි.
IV බෑග් පිරවුම් රේඛාව ස්වයංක්‍රීය මුද්‍රණය, බෑග් සැකසීම, පිරවීම සහ මුද්‍රා තැබීම භාවිතා කරයි. ඉන්පසු, ස්වයංක්‍රීය පර්යන්ත විෂබීජහරණ පද්ධතිය මඟින් රොබෝවරුන් විසින් IV බෑග් ස්වයංක්‍රීයව විෂබීජහරණය කරන තැටි වෙත පැටවීම සහ බෑම සිදු කරන අතර, තැටි ස්වයංක්‍රීයව ස්වයංක්‍රීය ක්ලේව් එකෙන් ඇතුළට සහ පිටතට ගමන් කරයි. ඉන්පසුව, විෂබීජහරණය කරන ලද IV බෑග් ස්වයංක්‍රීය අධි වෝල්ටීයතා කාන්දු හඳුනාගැනීමේ යන්ත්‍රය සහ ස්වයංක්‍රීය දෘශ්‍ය පරීක්ෂණ යන්ත්‍රය මගින් පරීක්ෂා කරනු ලබන අතර, බෑගයේ කාන්දුව, ඇතුළත අංශු සහ දෝෂ යන දෙකම විශ්වාසදායක ආකාරයකින් පරීක්ෂා කරනු ලැබේ.
මධ්‍යම ආසියාව
මධ්‍යම ආසියානු රටවල් පහක, ඖෂධ නිෂ්පාදන බොහොමයක් විදේශ රටවලින් ආනයනය කරනු ලැබේ, එන්නත් කිරීම ගැන සඳහන් නොකර. වසර ගණනාවක වෙහෙස මහන්සි වී වැඩ කිරීමෙන් පසු, අපි දැනටමත් එකින් එක කරදරයෙන් ගොඩ ඒමට ඔවුන්ට උදව් කර ඇත්තෙමු. කසකස්තානයේ, අපි මෘදු බෑග් IV-ද්‍රාවණ නිෂ්පාදන රේඛා දෙකක් සහ ඇම්පියුලස් එන්නත් නිෂ්පාදන රේඛා හතරක් ඇතුළත් විශාල ඒකාබද්ධ ඖෂධ කර්මාන්ත ශාලාවක් ගොඩනඟා ගත්තෙමු.
උස්බෙකිස්තානයේ, අපි වාර්ෂිකව බෝතල් මිලියන 18 ක් නිෂ්පාදනය කළ හැකි PP බෝතල් IV-ද්‍රාවණ ඖෂධ කර්මාන්ත ශාලාවක් ගොඩනඟා ගත්තෙමු. මෙම කර්මාන්ත ශාලාව ඔවුන්ට සැලකිය යුතු ආර්ථික ප්‍රතිලාභයක් ගෙන දෙනවා පමණක් නොව, ඖෂධ ප්‍රතිකාර සඳහා දේශීය ජනතාවට ස්පර්ශ්‍ය ප්‍රතිලාභ ද ලබා දෙයි.
අප්‍රිකාව
ඖෂධ කර්මාන්ත පදනම දුර්වලව පවතින විශාල ජනගහනයක් සිටින අප්‍රිකාවට වැඩි සැලකිල්ලක් අවශ්‍ය වේ. දැනට, අපි නයිජීරියාවේ මෘදු බෑග් IV-විසඳුම් ඖෂධ කර්මාන්ත ශාලාවක් ගොඩනඟමින් සිටින අතර, එමඟින් වසරකට මෘදු බෑග් මිලියන 20 ක් නිෂ්පාදනය කළ හැකිය. අපි අප්‍රිකාවේ තවත් ඉහළ මට්ටමේ ඖෂධ කර්මාන්තශාලා ඉදිකිරීම දිගටම කරගෙන යන අතර, අප්‍රිකාවේ දේශීය ජනතාවට ගෘහස්ථ නිෂ්පාදනයේ ආරක්ෂිත ඖෂධ නිෂ්පාදන භාවිතා කිරීමෙන් ස්පර්ශ්‍ය ප්‍රතිලාභ ලබා ගත හැකි යැයි අපි ප්‍රාර්ථනා කරමු.
මැද පෙරදිග
මැදපෙරදිග සඳහා, ඖෂධ කර්මාන්තය ආරම්භක අවධියේ පමණක් පවතී, නමුත් ඔවුන් ඔවුන්ගේ ඖෂධවල ගුණාත්මකභාවය සහ ඖෂධ කර්මාන්තශාලා අධීක්ෂණය කිරීම සඳහා වඩාත්ම දියුණු අදහසක් සහ ඉහළම ප්‍රමිතියක් සහිත USA FDA වෙත යොමු කර ඇත. සෞදි අරාබියේ අපගේ ගනුදෙනුකරුවෙකු ඔවුන් වෙනුවෙන් සම්පූර්ණ Soft Bag IV-Solution Turnkey ව්‍යාපෘතිය කිරීම සඳහා අපට නියෝගයක් නිකුත් කළ අතර එමඟින් වාර්ෂිකව මෘදු බෑග් මිලියන 22 කට වඩා නිෂ්පාදනය කළ හැකිය.
අනෙකුත් ආසියානු රටවල ඖෂධ කර්මාන්තය අඩිතාලම දමා ඇත, නමුත් උසස් තත්ත්වයේ IV-Solution කර්මාන්ත ශාලාවක් ගොඩනැගීම ඔවුන්ට තවමත් පහසු නැත. අපගේ ඉන්දුනීසියානු ගනුදෙනුකරුවන්ගෙන් එක් අයෙක්, තේරීම් වටයකින් පසුව, ඔවුන්ගේ රට තුළ ඉහළ පන්තියේ IV-Solution ඖෂධ කර්මාන්ත ශාලාවක් ඉදිකිරීම සඳහා ශක්තිමත්ම පුළුල් ශක්තිය සකසන අපව තෝරා ගත්තේය. අපි ඔවුන්ගේ අදියර 1 පිරිවැටුම් ව්‍යාපෘතිය පැයකට බෝතල් 8000 කින් අවසන් කර ඇති අතර එය සුමටව ක්‍රියාත්මක වේ. සහ ඔවුන්ගේ අදියර 12000 / පැයකට බෝතල් සමඟ, අපි ස්ථාපනය සම්පූර්ණ කර නිෂ්පාදනයේ යෙදී සිටිමු.
අපේ කණ්ඩායම
• ඖෂධ කර්මාන්තයේ වසර 10 කට වැඩි පළපුරුද්දක් සහ සමුච්චිත සම්පත් ඇති වෘත්තීය කණ්ඩායමක් ලෙස, නිෂ්පාදන ප්‍රසම්පාදනයෙන් අතිමහත් බහුතරයක් හොඳ තත්ත්වයේ, තරඟකාරී මිලට, ඉහළ පිරිවැය ඵලදායී සහ ලාභදායී වේ.
• වෘත්තීය පාලන පද්ධතියක් සහ තත්ත්ව සහතිකයක් සහිතව, අපගේ සැලසුම සහ ඉදිකිරීම් FAD, GMP, ISO9001 සහ 14000 තත්ත්ව පද්ධති ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල වේ. උපකරණ ඉතා කල් පවතින අතර සාමාන්‍යයෙන් වසර 15 කට වඩා භාවිතා කළ හැකිය. (මල නොබැඳෙන වානේ නිෂ්පාදන වසර 20 කට වඩා වැඩි කාලයක් පවතී)
• අපගේ නිර්මාණ කණ්ඩායම ඖෂධ කර්මාන්තයේ ජ්‍යෙෂ්ඨ විශේෂඥයින් රැසකගේ නායකත්වයෙන් යුක්ත වන අතර, ඔවුන් කැපී පෙනෙන තාක්ෂණික හැකියාවන්, ගැඹුරු කිරීම, විස්තර ශක්තිමත් කිරීම පිළිබඳ කුසලතා ඇති අතර, ව්‍යාපෘතියේ ඵලදායී ක්‍රියාත්මක කිරීම සම්පූර්ණයෙන්ම සහතික කරයි.
• ප්‍රවේශමෙන් ගණනය කිරීම්, තාර්කික සැලසුම්කරණය සහ පිරිවැය ගිණුම්කරණය සමඟින් විශේෂිත ක්‍රමානුකූලකරණය, පරිමාණ කළමනාකරණය සහ ඉදිකිරීම් ශ්‍රම පිරිවැය ප්‍රශස්ත කිරීම, එමඟින් ව්‍යවසායන් හොඳ ලාභයක් ලබා ගැනීම සහතික කෙරේ.
• වෘත්තීය සේවා කණ්ඩායමේ සහාය ඇතිව, ඉංග්‍රීසි, ස්පාඤ්ඤ, ප්‍රංශ වැනි බහු භාෂාවලින් මාර්ගගත සහ නොබැඳි ලෙස, උසස් තත්ත්වයේ සහ කාර්යක්ෂම සේවාවක් සහතික කෙරේ.
• ඖෂධ ක්ෂේත්‍රයේ පිරිවැටුම් ව්‍යාපෘතියක වසර 10 කට වැඩි පළපුරුද්දක් ඇති අතර ස්ථාපනය සහ ඉදිකිරීම් පිළිබඳ ඉතා ශක්තිමත් තාක්ෂණික කුසලතා ඇති අතර, ව්‍යාපෘති FDA, GMP සහ යුරෝපීය සංගමය සහ අනෙකුත් සත්‍යාපනයන්ට අනුකූල විය.
අපගේ ගනුදෙනුකරුවන්ගෙන් සමහරක්
අපගේ කණ්ඩායම අපගේ ගනුදෙනුකරුවන්ට දායක වූ අපූරු කාර්යයන්!
සමාගම් සහතිකය
CE
එෆ්ඩීඒ
එෆ්ඩීඒ
අයිඑස්ඕ 9001
ව්‍යාපෘති නඩු ඉදිරිපත් කිරීම
අපි රටවල් 40 කට වැඩි ගණනකට උපකරණ සිය ගණනක් අපනයනය කළ අතර, ඖෂධ පිරිවැටුම් ව්‍යාපෘති දහයකට වඩා සහ වෛද්‍ය පිරිවැටුම් ව්‍යාපෘති කිහිපයක් ද ලබා දුන්නෙමු. සෑම විටම මහත් උත්සාහයකින්, අපි අපගේ ගනුදෙනුකරුවන්ගේ ඉහළ අදහස් ලබා ගත් අතර ක්‍රමයෙන් ජාත්‍යන්තර වෙළඳපොලේ හොඳ කීර්තියක් ඇති කර ගත්තෙමු.
සේවා කැපවීම
I පූර්ව අලෙවිකරණ තාක්ෂණික සහාය
1. ව්‍යාපෘතියේ සූදානම් කිරීමේ කටයුතුවලට සහභාගී වී, ගැනුම්කරු ව්‍යාපෘති සැලැස්ම සහ උපකරණ වර්ගය තෝරා ගැනීම ආරම්භ කරන විට, ළඟා විය හැකි දුරින් යොමු උපදෙස් ලබා දෙන්න.
2. ගැනුම්කරුගේ තාක්ෂණික දේවල් සමඟ ගැඹුරු සන්නිවේදනයක් සිදු කිරීමට සහ මූලික උපකරණ වර්ගය තෝරා ගැනීමේ විසඳුම ලබා දීමට අදාළ තාක්ෂණික ඉංජිනේරුවන් සහ විකුණුම් පුද්ගලයින් යවන්න.
3. කර්මාන්තශාලා ගොඩනැගිල්ලේ සැලසුම සඳහා ගැනුම්කරුට අදාළ උපකරණවල ක්‍රියාවලි ගැලීම් සටහන, තාක්ෂණික දත්ත සහ පහසුකම් සැලැස්ම සපයන්න.
4. වර්ගය තෝරා ගැනීමේදී සහ සැලසුම් කිරීමේදී ගැනුම්කරුගේ යොමුව සඳහා සමාගමේ ඉංජිනේරු උදාහරණයක් සපයන්න. ඒ සමඟම තාක්ෂණික හුවමාරුව සඳහා ඉංජිනේරු උදාහරණයේ අදාළ දේවල් සපයන්න.
5. සමාගමේ නිෂ්පාදන ක්ෂේත්‍රය සහ ක්‍රියාවලි ප්‍රවාහය පරීක්ෂා කරන්න. සැපයුම් කළමනාකරණ පද්ධතිය සහ තත්ත්ව පාලන පද්ධතියට අදාළ ලේඛන සපයන්න.
II විකිණීමේදී ව්‍යාපෘති කළමනාකරණය
1. ගිවිසුම අත්සන් කර ඇති ව්‍යාපෘතිය සම්බන්ධයෙන්, සමාගම කොන්ත්‍රාත්තුව අත්සන් කිරීමේ සිට ව්‍යාපෘතියේ අවසාන පරීක්ෂාව සහ පිළිගැනීම දක්වා සමස්ත ක්‍රියාවලිය ආවරණය වන පරිදි ව්‍යාපෘති කළමනාකරණය සිදු කරයි. මූලික පියවර පහත පරිදි වේ: කොන්ත්‍රාත් අත්සන් කිරීම, බිම් සැලැස්ම ප්‍රස්ථාර තීරණය කිරීම, නිෂ්පාදනය සහ සැකසීම, සුළු එකලස් කිරීම සහ නිදොස්කරණය, අවසාන එකලස් කිරීමේ නිදොස්කරණය, බෙදාහැරීමේ පරීක්ෂාව, උපකරණ නැව්ගත කිරීම, පර්යන්ත නිදොස්කරණය, පරීක්ෂා කිරීම සහ පිළිගැනීම.
2. සමාගම ව්‍යාපෘති කළමනාකරණය පිළිබඳ බහුල අත්දැකීම් ඇති ඉංජිනේරුවෙකු භාර පුද්ගලයෙකු ලෙස පත් කරනු ඇති අතර, ඔහු ව්‍යාපෘති කළමනාකරණය සහ සම්බන්ධීකරණය සඳහා සම්පූර්ණ වගකීම භාර ගනු ඇත. ගැනුම්කරු ඇසුරුම් ද්‍රව්‍ය තහවුරු කර නියැදියක් තැබිය යුතුය. එකලස් කිරීම සහ නිදොස්කරණය අතරතුර නියමු ධාවනය සඳහා ද්‍රව්‍ය ගැනුම්කරු විසින් සැපයුම්කරුට නොමිලේ ලබා දිය යුතුය.
3. උපකරණවල මූලික පරීක්ෂාව සහ පිළිගැනීම සැපයුම්කරුගේ කර්මාන්ත ශාලාවේ හෝ ගැනුම්කරුගේ කර්මාන්ත ශාලාවේදී සිදු කළ හැකිය. පරීක්ෂාව සහ පිළිගැනීම සැපයුම්කරුගේ කර්මාන්ත ශාලාවේදී සිදු කරන්නේ නම්, සැපයුම්කරුගෙන් උපකරණ නිෂ්පාදනය අවසන් වූ බවට දැනුම්දීමක් ලැබීමෙන් පසු වැඩ කරන දින 7ක් ඇතුළත ගැනුම්කරු විසින් සැපයුම්කරුගේ කර්මාන්ත ශාලාවට පුද්ගලයින් යැවිය යුතුය. පරීක්ෂාව සහ පිළිගැනීම ගැනුම්කරුගේ කර්මාන්ත ශාලාවේදී සිදු කරන්නේ නම්, උපකරණය පැමිණි පසු වැඩ කරන දින 2ක් ඇතුළත සැපයුම්කරු සහ ගැනුම්කරු යන දෙදෙනාගෙන්ම භාණ්ඩ තිබේදැයි පරීක්ෂා කර බැලිය යුතුය. පරීක්ෂාව සහ පිළිගැනීමේ වාර්තාව ද අවසන් කළ යුතුය.
4. උපකරණ ස්ථාපන යෝජනා ක්‍රමය දෙපාර්ශවයේම එකඟතාවය හරහා තීරණය වේ. එහි නිදොස් කිරීමේ කාර්ය මණ්ඩලය කොන්ත්‍රාත්තුවට අනුව ස්ථාපනය මෙහෙයවනු ඇති අතර පරිශීලකයාගේ මෙහෙයුම් සහ නඩත්තු කාර්ය මණ්ඩලය සඳහා ක්ෂේත්‍ර පුහුණුව සිදු කරනු ඇත.
5. ජල සැපයුම, විදුලිය, ගෑස් සහ නිදොස් කිරීමේ ද්‍රව්‍ය සපයා ඇති බවට කොන්දේසියක් මත, උපකරණ නිදොස් කිරීම සඳහා පිරිස් යැවීමට ගැනුම්කරුට ලිඛිතව සැපයුම්කරුට දැනුම් දිය හැකිය. ජලය, විදුලිය, ගෑස් සහ නිදොස් කිරීමේ ද්‍රව්‍ය සඳහා වන වියදම ගැනුම්කරු විසින් ගෙවිය යුතුය.
6. දෝෂහරණය අදියර දෙකකින් සිදු කෙරේ. උපකරණ ස්ථාපනය කර පළමු අදියරේදී රේඛා සවි කෙරේ. දෙවන අදියරේදී, දෝෂහරණය සහ නියමු ධාවනය සිදු කරනු ලබන්නේ පරිශීලකයාගේ වායු සමීකරණ යන්ත්‍රය පිරිසිදු කර ජලය, විදුලිය, ගෑස් සහ දෝෂහරණය කිරීමේ ද්‍රව්‍ය ලබා ගත හැකි බවට කොන්දේසිය මත ය.
7. අවසාන පරීක්ෂාව සහ පිළිගැනීම සම්බන්ධයෙන්, සැපයුම්කරුගේ කාර්ය මණ්ඩලය සහ ගැනුම්කරු භාර පුද්ගලයා යන දෙදෙනාගේම ඉදිරියේ උපකරණවල කොන්ත්‍රාත්තුව සහ උපදෙස් පොත අනුව අවසාන පරීක්ෂණය සිදු කරනු ලැබේ. අවසාන පරීක්ෂණය අවසන් වූ පසු අවසාන පරීක්ෂාව සහ පිළිගැනීමේ වාර්තාව පුරවනු ලැබේ.
III තාක්ෂණික ලියකියවිලි සපයා ඇත
I) ස්ථාපන සුදුසුකම් දත්ත (IQ)
1. තත්ත්ව සහතිකය, උපදෙස් පොත, ඇසුරුම් ලැයිස්තුව
2. නැව්ගත කිරීමේ ලැයිස්තුව, පැළඳ සිටින කොටස් ලැයිස්තුව, නිදොස්කරණය සඳහා දැනුම්දීම
3. ස්ථාපන රූප සටහන් (උපකරණ දළ සටහන් ඇඳීම, සම්බන්ධතා නල ස්ථාන ඇඳීම, නෝඩ් ස්ථාන ඇඳීම, විදුලි ක්‍රමානුරූප රූප සටහන, යාන්ත්‍රික ධාවක රූප සටහන, ස්ථාපනය සහ එසවීම සඳහා උපදෙස් පොත ඇතුළුව)
4. ප්‍රධාන මිලදී ගත් කොටස් සඳහා මෙහෙයුම් අත්පොත
II) කාර්ය සාධන සුදුසුකම් දත්ත (PQ)
1. කාර්ය සාධන පරාමිතිය පිළිබඳ කර්මාන්තශාලා පරීක්ෂණ වාර්තාව
2. උපකරණය සඳහා පිළිගැනීමේ සහතිකය
3. ප්‍රධාන යන්ත්‍රයේ තීරණාත්මක ද්‍රව්‍ය සහතිකය
4. නිෂ්පාදන පිළිගැනීමේ ප්‍රමිතීන් පිළිබඳ වත්මන් ප්‍රමිතීන්
III) මෙහෙයුම් සුදුසුකම් දත්ත (OQ)
1. උපකරණ තාක්ෂණික පරාමිතීන් සහ කාර්ය සාධන දර්ශකය සඳහා පරීක්ෂණ ක්‍රමය
2. සම්මත මෙහෙයුම් ක්‍රියා පටිපාටිය, සම්මත සේදීමේ ක්‍රියා පටිපාටිය
3. නඩත්තු කිරීම සහ අලුත්වැඩියා කිරීම සඳහා වූ ක්‍රියා පටිපාටි
4. උපකරණ අඛණ්ඩතාව සඳහා ප්‍රමිතීන්
5. ස්ථාපන සුදුසුකම් වාර්තාව
6. කාර්ය සාධන සුදුසුකම් වාර්තාව
7. නියමු ධාවන සුදුසුකම් වාර්තාව
IV) උපකරණ කාර්ය සාධන සත්‍යාපනය
1. මූලික ක්‍රියාකාරී සත්‍යාපනය (පටවන ලද ප්‍රමාණය සහ පැහැදිලි බව පරීක්ෂා කිරීම)
2. ව්‍යුහයේ සහ නිෂ්පාදනයේ අනුකූලතාව පරීක්ෂා කරන්න
3. ස්වයංක්‍රීය පාලන අවශ්‍යතා සඳහා ක්‍රියාකාරී පරීක්ෂණය
4. සම්පූර්ණ උපකරණ කට්ටලය GMP සත්‍යාපනය සපුරාලීමට හැකි වන පරිදි විසඳුමක් ලබා දීම
IV අලෙවියෙන් පසු සේවාව
1. පාරිභෝගික උපකරණ ලිපිගොනු ස්ථාපිත කිරීම, අමතර කොටස්වල අඛණ්ඩ සැපයුම් දාමය තබා ගැනීම සහ පාරිභෝගිකයාගේ තාක්ෂණික යාවත්කාලීන කිරීම සහ ප්‍රතිස්ථාපනය සඳහා උපදෙස් ලබා දීම.
2. පසු විපරම් පද්ධතියක් ස්ථාපිත කරන්න. උපකරණ ස්ථාපනය සහ නිදොස්කරණය අවසන් වූ පසු, උපකරණවල ශබ්ද, ස්ථාවර සහ විශ්වාසදායක ක්‍රියාකාරිත්වය සහතික කිරීම සහ පාරිභෝගිකයාගේ කනස්සල්ල ඉවත් කිරීම සඳහා නියමිත වේලාවට භාවිත තොරතුරු නැවත ලබා දීම සඳහා වරින් වර පාරිභෝගිකයා වෙත පැමිණෙන්න.
3. උපකරණ අසාර්ථක වීම හෝ සේවා අවශ්‍යතාවය පිළිබඳ ගැනුම්කරුගේ දැනුම්දීම ලැබීමෙන් පසු පැය 2ක් ඇතුළත ප්‍රතිචාරයක් දක්වන්න. නඩත්තු කාර්ය මණ්ඩලය පැය 24ක් ඇතුළත සහ අවම වශයෙන් පැය 48ක් ඇතුළත ස්ථානයට ළඟා වීමට කටයුතු කරන්න.
4. තත්ත්ව වගකීම් කාලය: උපකරණ පිළිගැනීමෙන් වසර 1 කට පසු. තත්ත්ව වගකීම් කාලය තුළ සිදු කරනු ලබන "සහතික තුනක්" අතරට: අලුත්වැඩියා කිරීමේ සහතිකය (සම්පූර්ණ යන්ත්‍රය සඳහා), ප්‍රතිස්ථාපන සහතිකය (මිනිසා විසින් සාදන ලද හානි හැර කොටස් පැළඳීම සඳහා) සහ මුදල් ආපසු ගෙවීමේ සහතිකය (විකල්ප කොටස් සඳහා) ඇතුළත් වේ.
5. සේවා පැමිණිලි පද්ධතියක් ස්ථාපිත කිරීම. අපගේ ගනුදෙනුකරුවන්ට වඩා හොඳින් සේවය කිරීම සහ අපගේ ගනුදෙනුකරුවන්ගේ අධීක්ෂණය පිළිගැනීම අපගේ අවසාන ඉලක්කයයි. උපකරණ ස්ථාපනය, නිදොස්කරණය සහ තාක්ෂණික සේවාව අතරතුර අපගේ කාර්ය මණ්ඩලය ගෙවීම් ඉල්ලා සිටීමේ සංසිද්ධිය අපි දැඩි ලෙස අවසන් කළ යුතුය.
V මෙහෙයුම් සහ නඩත්තු පුහුණු වැඩසටහන
1. පුහුණුවේ පොදු මූලධර්මය වන්නේ "ඉහළ ප්‍රමාණය, ඉහළ ගුණාත්මකභාවය, වේගවත් බව සහ පිරිවැය අඩු කිරීමයි". පුහුණු වැඩසටහන නිෂ්පාදනයට සේවය කළ යුතුය.
2. පාඨමාලාව: න්‍යායික පාඨමාලාව සහ ප්‍රායෝගික පාඨමාලාව. න්‍යායික පාඨමාලාව ප්‍රධාන වශයෙන් උපකරණ ක්‍රියාකාරීත්වයේ මූලධර්මය, ව්‍යුහය, කාර්ය සාධන ලක්ෂණ, යෙදුම් පරාසය, මෙහෙයුම් පූර්වාරක්ෂාවන් යනාදිය පිළිබඳව වේ. ප්‍රායෝගික පාඨමාලාව සඳහා යොදා ගන්නා ආධුනික ඉගැන්වීමේ ක්‍රමය මඟින් පුහුණුවන්නන්ට උපකරණ ක්‍රියාත්මක කිරීම, දෛනික නඩත්තුව, දෝෂහරණය සහ දෝශ නිරාකරණය සහ නිශ්චිත කොටස් ප්‍රතිස්ථාපනය සහ ගැලපීම ඉක්මනින් ප්‍රගුණ කිරීමට හැකියාව ලැබේ.
3. ගුරුවරුන්: නිෂ්පාදනයේ ප්‍රධාන නිර්මාණය සහ පළපුරුදු කාර්මික ශිල්පීන්
4. පුහුණුවන්නන්: ගැනුම්කරුගෙන් මෙහෙයුම් පිරිස්, නඩත්තු පිරිස් සහ අදාළ කළමනාකරණ පිරිස්.
5. පුහුණු මාදිලිය: පුහුණු වැඩසටහන පළමු වරට සමාගමේ උපකරණ නිෂ්පාදන ස්ථානයේ දී සිදු කරනු ලබන අතර, දෙවන වරටත් පුහුණු වැඩසටහන පරිශීලකයාගේ නිෂ්පාදන ස්ථානයේ දී සිදු කරනු ලැබේ.
6. පුහුණු කාලය: උපකරණ සහ පුහුණුවන්නන්ගේ ප්‍රායෝගික තත්ත්වය අනුව
7. පුහුණු පිරිවැය: නොමිලේ පුහුණු දත්ත සැපයීම සහ පුහුණුවන්නන්ට නොමිලේ නවාතැන් සැපයීම සහ පුහුණු ගාස්තුවක් අය නොකිරීම.